东 邦 咨 询

                             

办理周期：四十个工作日；

办理费用：面议。

我们的服务：

　　我们可提供生产管理顾问帮您解决在医疗器械企业管理、生产工艺、生产质量管理、质量控制方面的疑问。我们可帮您建立ISO900、ISO13485质量管理体系包括质量手册、程序文件、作业指导书及表格文件编制，并对企业员工进行培训使之理解质量管理的精髓进而接受企业管理，帮助您编写生产许可申请及审核所需资料，在现场审核时陪同审核人员进行审核并辅导您如何理解审核的重点，并通过现场审核。我们公司负责全程跟进直至您取得生产许可证书，以合法生产医疗器械。